En bref
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé l’autorisation d’une injection semestrielle de lenacapavir (Yeytuo) pour la prophylaxie du VIH‑1, avec une efficacité de près de 100 % et une portée sanitaire majeure.
Un nouveau traitement efficace
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a donné son feu vert à l’autorisation de mise sur le marché du lenacapavir (nom commercial : Yeytuo) en raison de son efficacité démontrée, de sa simplicité d’utilisation et de son potentiel à renforcer significativement la prévention du VIH‑1, en particulier chez les personnes les plus exposées au risque.
Ce médicament se distingue par sa forme injectable à libération prolongée, administrée tous les six mois, ce qui améliore considérablement l’observance par rapport aux traitements oraux quotidiens, souvent difficiles à suivre de manière constante. En réduisant la fréquence des prises, le lenacapavir limite les risques d’oubli, diminue la charge mentale des utilisateurs et réduit la stigmatisation associée à la prise quotidienne de traitements préventifs.
L’EMA considère que cette innovation pourrait faciliter l’accès à la prophylaxie dans des contextes variés, y compris dans les régions à ressources limitées, et contribuer ainsi à réduire les nouvelles infections au VIH à l’échelle mondiale.
Source
European Medicines Agency. (2025, 25 juillet). New injection for easier prevention of HIV infection in the EU and worldwide. https://www.ema.europa.eu/en/news/new-injection-easier-prevention-hiv-infection-eu-worldwide
