En bref La FDA a approuvé le premier test sanguin, Lumipulse, capable de détecter les signes biologiques de la maladie d’Alzheimer chez les personnes de 55 ans et plus présentant des symptômes cognitifs. Ce test, moins invasif que les méthodes traditionnelles, pourrait transformer le diagnostic précoce de cette maladie. Introduction Imaginez pouvoir détecter la maladie […]
En bref Une étude récente révèle que le fer présent dans les lysosomes peut déclencher la ferroptose, un type de mort cellulaire, offrant ainsi une nouvelle stratégie pour éliminer les cellules cancéreuses résistantes aux traitements. Introduction Le cancer reste l’une des principales causes de mortalité dans le monde. Malgré les avancées thérapeutiques, de nombreuses tumeurs
Ferroptose : une nouvelle arme contre les cellules cancéreuses résistantes Lire la suite »
En bref Un nourrisson atteint d’une maladie génétique rare et mortelle a été traité avec succès grâce à une thérapie CRISPR sur mesure, marquant une avancée majeure dans la médecine personnalisée. Introduction Imaginez qu’un simple “bug” dans votre ADN puisse mettre votre vie en danger dès la naissance. C’est le cas de KJ, un bébé
Un bébé sauvé par CRISPR : une révolution dans la médecine personnalisée Lire la suite »
En bref Une étude récente démontre que les techniques neurodynamiques améliorent la vitesse de conduction nerveuse chez les patients souffrant du syndrome du canal carpien et de cervicalgie, offrant ainsi une approche thérapeutique prometteuse pour ces affections. Introduction La cervicalgie chronique, ou douleur persistante au cou, affecte de nombreuses personnes, entravant leur qualité de vie
En bref Une étude récente démontre que la consommation de fructose, notamment via le sirop de maïs à haute teneur en fructose, favorise la croissance tumorale en stimulant la production de lipides par le foie, utilisés ensuite par les cellules cancéreuses pour se multiplier. Introduction Le sucre est omniprésent dans notre alimentation moderne. Parmi ses
Fructose et cancer : une liaison dangereuse révélée par la science Lire la suite »
En bref Une nouvelle étude française révèle qu’un traitement par ultrasons transcrâniens, guidé par des lentilles acoustiques personnalisées, pourrait réduire drastiquement les symptômes de dépression résistante aux traitements, sans intervention chirurgicale, et avec une sécurité remarquable. Introduction La dépression résistante aux traitements (TRD) touche environ 100 millions de personnes à travers le monde. Face à
En bref Une étude récente publiée dans Nature Communications identifie la protéine Prox1 comme un frein à la régénération des cellules rétiniennes chez les mammifères. En bloquant le transfert intercellulaire de Prox1, les chercheurs ont réussi à réactiver le potentiel régénératif des cellules gliales de Müller, ouvrant la voie à de nouvelles thérapies pour les maladies dégénératives
Redonner la vue : une avancée majeure dans la régénération de la rétine Lire la suite »
En bref Des chercheurs ont étudié les effets du don de sang répété sur les cellules souches hématopoïétiques. Ils ont découvert que certains donneurs fréquents développent des mutations spécifiques dans le gène DNMT3A, favorisées par l’augmentation d’érythropoïétine liée à la perte de sang. Ces mutations, loin d’être dangereuses, semblent au contraire mieux tolérées et pourraient
quand le don de sang révèle les secrets de notre longévité Lire la suite »
En bref Une équipe de chercheurs a identifié la protéine AP2A1 comme un acteur clé du vieillissement cellulaire. Son inhibition permettrait de freiner, voire d’inverser la sénescence dans les cellules humaines. Ces résultats offrent une piste prometteuse pour les thérapies de rajeunissement et la lutte contre les maladies liées à l’âge. Un espoir pour vieillir
AP2A1 : une clé pour inverser le vieillissement cellulaire ? Lire la suite »
En bref Une étude de phase 2 a démontré que l’immunothérapie néoadjuvante par blocage de PD-1 permettait d’éviter la chirurgie chez de nombreux patients atteints de tumeurs solides précoces présentant une déficience en réparation des mésappariements (dMMR), avec un taux de survie sans récidive de 92 % à deux ans. Une révolution silencieuse en oncologie