Autisme : une mutation génétique comme cause possible ?
En bref Une étude récente identifie un mécanisme moléculaire expliquant la comorbidité entre la dystrophie myotonique de type 1 (DM1) et les troubles du spectre autistique (TSA), mettant en lumière le rôle des protéines MBNL et de l’épissage alternatif des gènes liés à l’autisme. Quand une maladie musculaire éclaire les mystères de l’autisme La dystrophie […]
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